bubble_chart 概述

肺隔離症是一種先天畸形，指沒有功能的胚胎性、囊腫性肺組織從正常肺隔離出來。一般不與呼吸道相通連，供血動脈來自主動脈（胸主動脈或腹主動脈分支）。可分為兩型：即葉內型及葉外型，葉內型較多見，病肺與其鄰近正常肺組織被同一臟層胸膜所覆蓋，可發生在任何一肺葉內，但多見於肺下葉。尤以左側後基底段為多。葉外型較少見，病肺位於其鄰近正常肺組織的臟層胸膜外，多數位於左肺下葉與橫隔之間。本病均應手術治療，療效良好。

bubble_chart 臨床表現

1. 病肺初始階段可不與正常支氣管相通，可無任何症狀，僅在X線檢查時發現胸內有腫塊狀陰影。
2. 咳嗽、咳痰、發熱和反覆肺感染等症狀。

bubble_chart 診斷

1. 咳嗽、咳痰、發熱等肺部反覆感染病史。
2. X線胸部檢查見胸內腫塊狀陰影或多房性囊腔陰影。

bubble_chart 治療措施

1. 本症如經診斷不論有無症狀均應早作手術切除，以免反覆感染，造成手術困難。
2. 如有肺部感染，宜應用抗生素控制感染後再行手術，以減少手術併發症。

本病手術治療切除病肺，療效良好。值得注意的是病肺的供血動脈均為異常，可為胸主動脈或腹主動脈的分支且極脆弱，手術時必須仔細分離處理以免意外出血。葉外型的肺組織可與氣管、支氣管、食管、胃、腸相通，手術時宜注意之，以減少手術併發症。

bubble_chart 治癒標準

1. 治癒：手術後症狀消失，餘肺擴張良好。
2. 好轉：手術手症狀改善。
3. 未癒：症狀未見改善。