病名 | 突發性聾 |
別名 | 突發性耳聾, 特發性聾, 暴聾 |
突發性聾亦名特發性聾或暴聾,即在無耳鳴、耳聾的情況下,原因不明突然瞬間發生耳鳴、耳聾,於數小時或數日內聽力迅速喪失達到高峰者。多累及單耳,以40~60歲成年人發病率高,雙耳患者占1%,男性較多,春秋季節易發病。發病率據Byl(1977年)統計為10.7/10萬,北京同仁醫院聽力門診統計,占初診感音性耳聾的4.8%。據最近內外文獻報導,此病似有逐漸增加趨勢。
bubble_chart 病因學
發病前常有生氣、憂鬱、悲傷等情緒刺激變態反應,以及疲勞、飲酒、妊娠和環境氣壓溫度改變等誘因。據最近十餘年文獻報導的種種病因不下200種,據Morrison(1976年)統計,中樞性病變占50%,蝸後病變占17%,外傷10%,特發性23%。現將特發性病因分述如下:
一.病毒感染 患者發病前一個月內多有上呼吸道感染史,據報導上呼吸道感染中突聾發生率為8~30%。通過血清學和病毒分離法已證實,能引起突聾的病毒有腮腺炎病毒、麻疹病毒、流感和副流感病毒、腺病毒Ⅲ型等,均可引起病毒性內淋巴性迷路炎,帶狀疱疹病毒可引起病毒性神經元炎和神經節炎。病毒進入內耳的感染途徑為:①通過血循環進入內耳。②由蛛網膜下腔經耳蝸導水管進入內耳。③經中耳粘膜瀰散進入內耳。感染後病毒大量增殖,與紅細胞粘附,使血流滯緩和處於高凝狀態,又因病毒可使血管內膜水腫,故甚易發生血管栓塞,導致內耳血運障礙,細胞壞死。
二.內耳血管病變 在患有糖尿病、高血壓動脈硬化及心血管疾病者,內耳血管基質更易發生痙攣和血栓形成。由此可解釋為何病人多因勞累、憂慮等因素而誘發。近年有人對突聾病人進行血脂、膽固醇和血流圖等觀察,尚未發現與發病有重要相關因素。Wright(1975年)報告1例心肺旁路手術後併發突聾,鐘乃川(1980年)曾報告西北高原2例紅細胞增多症誘發突聾,即因內耳血管栓塞造成突聾的例證。
三.內耳窗膜破裂 噴嚏、擤鼻、嘔吐、性交和潛水等,可引起靜脈壓和腦脊液壓力驟然升高,除可引起蝸窗、前庭窗膜破裂外,還可引起前庭膜、覆膜和內淋巴囊破裂,有潛在的先天性內耳畸形者更易發生,由此可引起淋巴液離子紊亂和細胞中毒,梅尼埃病內淋巴液過多,亦可以造成蝸窗破裂而發生突聾。
bubble_chart 病理改變Schuknecht(1962年)對4例突聾顳骨組織學觀察和齊藤的動物實驗(1986年)均發現,突聾的病理改變表現為迷路內膜炎樣損害,首先損害外毛細胞,以耳蝸底周為重,血管周圍出現水腫,神經上皮細胞壞死,螺旋器可以消失,球囊、橢圓囊可能受累,但半規管損害較輕。
多在晚間或晨起時發病,起初感到單耳低頻或高頻耳鳴,數小時後發覺突然聽力下降。由部分耳聾到完全性耳聾,可歷經數小時或數日,半數病人伴有眩暈,多感到患耳側旋轉,重者有噁心、嘔吐,耳聾程度常與眩暈輕重呈正相關,一週內眩暈即可逐漸消失,約有1/3病人聽力在1~2周內亦可逐漸恢復,如一個月後聽力仍不恢復,多將在為永久性感音性耳聾。
根據過去無耳鳴、耳聾史,突然發作性耳鳴、耳聾,短期內即達耳聾高峰,半數伴有眩暈,一般診斷不難。但有時應和梅尼埃病相鑒別,後者發病早期聽力喪失很少,呈波動性聽力曲線,聽力損失不超過60dB,而前者聽力損失多在60dB以上。此病聽力曲線有四型:高頻型、低頻型、高低頻混合型及全聾。平坦型曲線占70%,有復聰現象者占60%。前庭功能減弱者較少,80%屬於正常。為排除聽神經瘤,應做內聽道X線攝片或CT橋小腦角掃瞄,還應進行全身系統檢查,排除高血壓、糖尿病和梅毒、血液病等,有條件者在病後3周內可進行病毒分離檢查。
目前國內治療方法很多,療效多在75%左右,亦有報告不經治療有近1/3的病人能自愈。聽力損失>90dB,高頻聽力損失嚴重,年齡在40歲以上,無鐙骨肌反射或伴有嚴重眩暈者,聽力恢復多不理想。病程超過一個月者預後亦不佳。