bubble_chart 概述

狭颅症是指婴幼儿的颅缝过早闭合，限制头颅的扩大而使颅骨变形并导致脑功能障碍，又称颅缝早闭或颅缝骨化症。主要临床表现为头颅变形、颅内压增高、智力发育障碍和眼部症状。本病发病率无地区性及男女差别，主要是颅缝再造手术治疗；预后大多良好，且生后6个月内手术效果较好，越晚手术效果越差。

bubble_chart 临床表现

1. 头颅变形如舟状头、斜头畸形、短头或扁头和尖头畸形。
2. 颅内压增高表现：患儿烦躁不安和呕吐等，可有双侧视乳头水肿。
3. 智力发育障碍：智慧低下，反应迟钝。
4. 眼部症状：眼球前突，活动受限，向侧移位，形成分离性斜视。

bubble_chart 诊断

1. 患儿生后出现头颅变形伴颅内压增高、智力发育障碍和分离性斜视。
2. 头颅X线照片示颅缝不显，相应颅缝的部位骨质密度增加，脑回压迹增多。

bubble_chart 治疗措施

1. 脑发育期间人工颅缝再造手术，生后6个月内手术效果较好。
2. 预防感染、营养神经、对症等治疗。

本病的发生可能与胎儿中胚叶的某种发育缺陷有关，其后果是影响颅腔的扩大和脑的发育生长。因此生后婴儿一旦被发现头颅畸形，应找专科医生就诊，争取在脑发育期内早诊断、早手术，取得较好恢复。术后定期头颅X线照片复查，了解颅缝再闭合的情况，如有，则须再次手术治疗。

bubble_chart 治癒标准

1. 治愈：颅内压增高症状消失，突眼、眼球活动好转，神经功能恢复。
2. 好转：颅内压增高症状减轻，神经症状稳定。
3. 未愈：颅内压增高及神经损害症状无改善。