bubble_chart 概述

狹顱症是指嬰幼兒的顱縫過早閉合，限制頭顱的擴大而使顱骨變形并導致腦功能障礙，又稱顱縫早閉或顱縫骨化症。主要臨床表現為頭顱變形、顱內壓增高、智力發育障礙和眼部症狀。本病發病率無地區性及男女差別，主要是顱縫再造手術治療；預後大多良好，且生後6個月內手術效果較好，越晚手術效果越差。

bubble_chart 臨床表現

1. 頭顱變形如舟狀頭、斜頭畸形、短頭或扁頭和尖頭畸形。
2. 顱內壓增高表現：患兒煩躁不安和嘔吐等，可有雙側視乳頭水腫。
3. 智力發育障礙：智慧低下，反應遲鈍。
4. 眼部症狀：眼球前突，活動受限，向側移位，形成分離性斜視。

bubble_chart 診斷

1. 患兒生後出現頭顱變形伴顱內壓增高、智力發育障礙和分離性斜視。
2. 頭顱X線照片示顱縫不顯，相應顱縫的部位骨質密度增加，腦回壓跡增多。

bubble_chart 治療措施

1. 腦發育期間人工顱縫再造手術，生後6個月內手術效果較好。
2. 預防感染、營養神經、對症等治療。

本病的發生可能與胎兒中胚葉的某種發育缺陷有關，其後果是影響顱腔的擴大和腦的發育生長。因此生後嬰兒一旦被發現頭顱畸形，應找專科醫生就診，爭取在腦發育期內早診斷、早手術，取得較好恢復。術後定期頭顱X線照片複查，瞭解顱縫再閉合的情況，如有，則須再次手術治療。

bubble_chart 治癒標準

1. 治癒：顱內壓增高症狀消失，突眼、眼球活動好轉，神經功能恢復。
2. 好轉：顱內壓增高症狀減輕，神經症狀穩定。
3. 未癒：顱內壓增高及神經損害症狀無改善。