高雪病（Gaucher's disease）又名脑苷脂病（cerebroside lipidosis)是脑脂质沉积病中最常见的一种。为常染色体隐性遗传。由于葡萄糖苷酶缺乏所致。主要侵犯肝、脾、淋巴结、肺及骨髓等单核巨噬细胞系统，在其细胞中可找到高雪细胞。

bubble_chart 临床表现

本病的病程和症状进展速度与酶的活性有关。可分为以下三型。

1. 急性婴儿型︰最早发病在新生儿期，一般于1岁内发病。发病愈早，进展愈快。除肝、脾肿大及贫血外，主要还有发育迟缓及神经系统症状，如意识障碍、颈强直、角弓反张、四肢强直、集合性斜视、吞咽困难，亦可发生惊厥。继续进展可发生呼吸困难、中枢性呼吸不整而死于脑干功能受累。
2. 慢性幼儿型︰可于10岁以内任何年龄发病。进行性肝、脾肿大，贫血、出血及血小板减少。淋巴结也可轻度肿大。球结膜出现黄色楔形斑块。骨关节疼痛，关节肿胀，活动受限，偶可发生病理性骨折。若有神经症状则表现行为异常，轻─ 中度智力低下，惊厥及锥体外系症状（ 如手足徐动、震颤、全身肌张力增高等），皮肤可有黄褐色色素沉着。
3. 成人型︰20～40岁发病，没有神经症状。主要为肝、脾肿大，贫血，全血减少和病理骨折。

bubble_chart 辅助检查

1. 骨髓、肝、脾或淋巴结中找到高雪细胞。
2. 血中酸性磷酸酶增高。
3. 白细胞中β葡萄糖苷酶活性减低或缺乏。
4. 肝功能可能有异常。
5. X线检查可见长骨髓腔增宽，骨皮质变薄，骨质疏松。
6. 有神经系统症状者脑电图可见基础波变慢，散在多棘─慢波。光刺激时更易出现异常。

bubble_chart 治疗措施

1. 支持疗法贫血严重可输血。慢性成人型应预防骨折。
2. 有脾功能亢进者可考虑脾切除术。

bubble_chart 鑑别

婴儿型应与其他先天代谢病鉴别，此外要与其他原因引起的肝、脾肿大相鉴别。