先天性胆管扩张症是最常见的先天性胆道畸形，本病好发于东方国家，女高于男约为4:1。本病病因目前不清楚，目前主要有

1. 胆道发育不良学说；
2. 胰胆管合流并学说；
3. 病毒感染学说。

bubble_chart 临床表现

1. 腹痛，黄疸，腹块，“三主征”；
2. 右上腹触及囊性肿物。

bubble_chart 诊断

1. 腹痛，黄疸，腹块，“三主征”；
2. 肝功能异常，直接胆红素增高，黄疸指数增高；
3. B超检查示胆总管囊肿；
4. CT检查示胆总管囊肿；
5. ECT检查示胆总管囊肿。

bubble_chart 治疗措施

一般病儿行囊肿切除，空肠Roux-y吻合；并发急性化脓性胆管炎，肝功能衰竭，囊肿破裂，出现腹胀，行囊肿外引流术。

先天性胆管扩张症为先天性畸形，药物治疗无效，应到条件较好专科医院就诊，必要时行手术治疗。

bubble_chart 治癒标准

1. 治愈：症状消失。
2. 好转：症状减轻。
3. 未愈：无变化。